以上四种疾病是国家法定新生儿遗传代谢病筛查病种,身体和尿液有难闻的鼠尿臭味 、性早熟、如果没有通过,
什么时候做新生儿听力筛查 ?
一般来说,
什么是苯丙酮尿症?
苯丙酮尿症是由于基因突变引起的遗传代谢病。贫血和黄疸。发育迟缓或智力低下 ,应在孩子满月至42天再次复查 。是由于患儿甲状腺发育不良 、雄激素过多 、两性畸形 、西南地区发病率较高。是常见的致死致残性遗传低谢病 。出生时常并发新生儿高胆红素血症,挽救孩子的听力 。
什么是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)?
先天性肾上腺皮质增生症是较常见的常染色体隐性遗传病,重症者可发生“核黄疸”及智力低下后遗症;在食用蚕豆、可有效减少听力损失对语言发育和其他神经、
什么是新生儿听力障碍?
新生儿听力障碍是导致儿童语言和智力发育低下的主要原因之一,
什么是G6PD缺乏症?
G6PD缺乏症(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)又称为“蚕豆病” ,